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怎樣挑選一副好的眼鏡

[日期:2008-10-22 ] 來源:互聯(lián)網(wǎng)  作者:佚名
 

首先談?wù)勓坨R額度質(zhì)量,這是非常重要的。!

    一副合格又美觀的眼鏡,不但能夠有效矯正人眼的屈光不正,還能顯示一個人的個性與氣質(zhì)。如果不慎戴上了一副劣質(zhì)眼鏡,即達不到上述目的,還會憑空增加許多煩惱,甚至造成傷害。

  1.配戴窗玻璃眼鏡損傷眼睛

    普通窗玻璃是以熱性能為主的材料,均勻性差,透射比低,折射率不穩(wěn)定。配戴這種眼鏡,易造成眼痛、流淚、視力下降等。甚者還會視物變形,頭暈、惡心等。

  2.驗光不準如同開錯藥方

驗光處方不準,就如同醫(yī)生開錯藥方一樣,使所配眼鏡不符合人的視力需要,直接傷害患者。

  3.戴過高度數(shù)眼鏡,加深近視

    近視眼戴了過高度數(shù)的眼鏡,會增加眼球的負荷,出現(xiàn)眼痛、視力疲勞等,加速近視程度的發(fā)展。青少年處于成長期,可塑性大,尤其要注意驗光及配鏡的準確。

  4.鏡片光學中心偏移,視物移位

    鏡片光學中心偏移,使外界物象移位。雙眼的光學中心不一致,出現(xiàn)雙像,使眼肌失去平衡,發(fā)生視疲勞、斜視、弱視等后果。

  5.不潔鏡片干擾視覺

    鏡片光潔度不良,或伴有霍光、砂眼等,所看物象會變形或模糊,造成視覺干擾,使人眩暈,惡心。

    6.劣質(zhì)變色鏡,導致視力下降

    劣質(zhì)變色鏡和劣質(zhì)太陽鏡對可見光吸收很多,能透過對人眼有傷害的紫外線。一些變色鏡根本不變色,戴上這種眼鏡看東西就會格外吃力,需要放大瞳孔,使眼肌和視神經(jīng)處于高度緊張狀態(tài),久而久之,必然導致視力下降。

    既然劣質(zhì)眼鏡危害如此嚴重,那一定要配一副質(zhì)量信得過的眼鏡才行。但你自己并不是行家怎么辦呢?其實眼鏡的質(zhì)量不用你自己檢測,如今很多質(zhì)量檢測機構(gòu)已經(jīng)代你服務(wù)了。他們的團隊是專業(yè)的,并且對產(chǎn)品的質(zhì)量有自己的標準。一般來說,經(jīng)過質(zhì)量認證機構(gòu)認證過的產(chǎn)品質(zhì)量都是千錘百煉十分信得過的。

    那么有哪些質(zhì)量認證呢?在國內(nèi),國家對產(chǎn)品能否進入市場有質(zhì)量要求,稱為國家強制性產(chǎn)品認證(CCC),中國質(zhì)量認證中心(英文簡稱CQC)是中國最大的專業(yè)認證機構(gòu)。CQC及其設(shè)在國內(nèi)外的分支機構(gòu)是中國開展質(zhì)量認證工作最早和最權(quán)威的認證機構(gòu)。其主要業(yè)務(wù)是:經(jīng)授權(quán)承擔國家強制性產(chǎn)品認證(CCC)工作。如果你的產(chǎn)品要出口,則要經(jīng)過更為嚴格的國際認證,如國際ISO認證,歐盟CE認證,美國FDA認證等。

    ISO是一個國際標準化組織,其成員由來自世界上100多個國家的國家標準化團體組成,代表中國參加ISO的國家機構(gòu)是中國 國家技術(shù)監(jiān)督局(CSBTS)。ISO與國際電工委員會(IEC)有密切的聯(lián)系,中國參加IEC的國家機構(gòu)也是國家技術(shù)監(jiān)督局。ISO和IEC作為一個整 體擔負著制訂全球協(xié)商一致的國際標準的任務(wù),ISO和IEC都是非政府 機構(gòu),它們制訂的標準實質(zhì)上是自愿性的,這就意味著這些標準必須是 優(yōu)秀的標準,它們會給工業(yè)和服務(wù)業(yè)帶來收益,所以他們自覺使用這 些標準.ISO和IEC不是聯(lián)合國機構(gòu),但他們與聯(lián)合國的許多專門機構(gòu)保 持技術(shù)聯(lián)絡(luò)關(guān)系.ISO和IEC有約1000個專業(yè)技術(shù)委員會和分委員會,各 會員國以國家為單位參加這些技術(shù)委員會和分委員會的活動。ISO和 IEC還有約3000個工作組,ISO、IEC每年制訂和修訂1000個國際標準。

    CE認證模式

    CE認證可以說是當今世界上最先進的產(chǎn)品符合性評估模式,它率先引入模塊概念,一種適用CE標志的產(chǎn)品的評估由評估模塊和由這些評估模塊組成的評估程序組成。一般來說,評估模塊有以下幾種:

A:自我宣稱(由生產(chǎn)者自我宣稱,并提供產(chǎn)品關(guān)鍵技術(shù)資料)

B:型式測試(由歐盟公告機構(gòu)進行產(chǎn)品全面測試)

C:公告機構(gòu)針對產(chǎn)品生產(chǎn)的工廠審查

D:公告機構(gòu)針對產(chǎn)品生產(chǎn)及其質(zhì)量管理體系的工廠審查

E:公告機構(gòu)針對質(zhì)量管理體系對貿(mào)易商等中間商進行審查

F:公告機構(gòu)針對進口歐盟上岸的批量產(chǎn)品進行審查

G:公告機構(gòu)對于進口歐盟的尚未進行型式測試的產(chǎn)品進行包括型式測試的全面審查

不同的指令對于應(yīng)該由哪些模塊組成評估程序做了規(guī)定。如:低電壓指令(LVD)、電磁兼容性指令(EMC)可以由A組成;燃氣具指令(GAD)由B-C、B-D、B-E或B-F組成。

    FDA 是美國政府在健康與人類服務(wù)部 (DHHS) 和公共衛(wèi)生部 (PHS) 中設(shè)立的執(zhí)行機構(gòu)之一。
作為一家科學管理機構(gòu),F(xiàn)DA 的職責是確保美國本國生產(chǎn)或進口的食品、化妝品、藥物、生物制劑、醫(yī)療設(shè)備和放射產(chǎn)品的安全。它是最早以保護消費者為主要職能的聯(lián)邦機構(gòu)之一。該機構(gòu)與每一位美國公民的生活都息息相關(guān)。在國際上,F(xiàn)DA 被公認為是世界上最大的食品與藥物管理機構(gòu)之一。其它許多國家都通過尋求和接收 FDA 的幫助來促進并監(jiān)控其本國產(chǎn)品的安全。
    食品和藥物管理局(FDA)主管:食品、藥品(包括獸藥)、醫(yī)療器械、食品添加劑、化妝品、動物食品及藥品、酒精含量低于7%的葡萄酒飲料以及電子產(chǎn)品的監(jiān)督檢驗;產(chǎn)品在使用或消費過程中產(chǎn)生的離子、非離子輻射影響人類健康和安全項目的測試、檢驗和出證。根據(jù)規(guī)定,上述產(chǎn)品必須經(jīng)過FDA檢驗證明安全后,方可在市場上銷售。FDA有權(quán)對生產(chǎn)廠家進行視察、有權(quán)對違法者提出起訴。

    當你拿到一副經(jīng)過如此眾多質(zhì)量認證的眼鏡的時候,你有理由相信它絕對是真金不怕火煉,質(zhì)量絕對可靠。然后運用你作為一個消費者的聰明才智,根據(jù)眼鏡佩戴時的舒適度等,相信你能做出正確的判斷。

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